胎牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。显然,胎牛血清是品质更高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分更少。胎牛血清各项质量指标符合2005版《中华人民共和国药典》第三部附录的要求。1、性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。2、蛋白质含量3.5%~5.0%(w/v)3、血红蛋白含量≤0.02%(w/v)4、无菌检验:阴性。5、支原体检验:阴性。6、细菌内有害元素≤5(EU/ml)7、牛腹泻病毒,阴性,8、大肠杆菌噬菌体,阴性,9、支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14)生长曲线(接种浓度)更大增殖浓度≥2.5×106个/ml,细胞倍增时间≤15h,克隆率≥85%。胎牛血清能识别并结合维生素、脂类、金属和其他元素等,能调节它们所结合分子的活力。RPMI 1640 Medium (含双抗)厂家供货
胎牛血清应该怎么选?血源可追溯性:选择来源安全、可追溯的FBS对于细胞培养来说至关重要。目前市面上存在较多以假乱真的FBS产品,科研工作者对血清的真实产地、来源难以鉴别。对此,国际血清行业协会(ISIA)实施了供应链可追溯性的行业标准,以确保FBS的质量和安全性。例如,FBS供应商是否保留原产地的可追溯记录?是否持有血清生产各阶段处理、运输和商业交易的文件?这些都是判断FBS可追溯性需要考虑的因素。产品检测,每款FBS在生产上市之前,必须经过严格的质控检测。质控环节必不可少,以确保上市的血清符合规定合乎规格,而血清产品分析证书(COA)就是FBS质控的重要体现。在COA中,常规的检测指标包括内有害元素、总蛋白、细菌、病毒等,例如我国药典规定,FBS中内有害元素含量应≤10EU/mL,另外总蛋白为30-50mg/mL、血红蛋白检测不高于30mg/dL。DMEM 培养基(高糖,无酚红)供应报价进口的胎牛血清:过滤分装前很少会反复冻融,生产后的成品也是清澈的。
细胞和组织培养为什么需要使用血清?血清通常作为补充剂,以2-10%的浓度加入培养基中,为细胞提供综合营养、元素、生长和附着因子。血清还可作为细胞培养系统的缓冲液,避免各种因素(包括pH变化、蛋白水解活性或重金属、内毒等)干扰细胞生长或产生毒性作用。血清是如何加工的?血清采集后冷冻运输至加工工厂,解冻并检测细菌、病毒、内有害元素和血红蛋白含量等多项指标。选择更优良的血清在无菌环境下进行系列膜过滤无菌处理,然后在无菌环境下进行分装并快速冻存于-20°C,在所有批次验证达到或找过QC标准之前隔离存放。
胎牛血清是妊娠后期剖腹取出的胎牛血清。胎牛血清营养成分完全而丰富,代谢产物极少,微生物传染的可能性更小,品质更高,是组织细胞培养和病毒增殖时的重要营养来源。在细胞培养过程中,经常加入5%-20%的胎牛血清(澳洲),更常使用的胎牛血清(澳洲)浓度是10%。高浓度的血清可能改变细胞的基因表达谱,影响后续实验的结果,在实验中使用10%的澳洲胎牛血清培养293T细胞,效果非常好。但是有些细胞也会使用5%的胎牛血清(澳洲)或者20%的胎牛血清(澳洲),要根据具体细胞选择合适的胎牛血清(澳洲)浓度。虽然胎牛血清与新生牛血清的成分并不存在很大的差别,可是诸如促细胞生长因子和促贴附因子等组份并不相同。
血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成分虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、元素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。牛血清是细胞培养中用量更大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成分,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的元素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。2.提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他元素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到消毒作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。胎牛血清免受蛋白酶、毒性物质、PH值波动、机械剪切力、氧化及自由基的损伤。DMEM(高糖)培养基(含双抗)供应公司
胎牛血清可提供γ射线辐照处理的血清现货,灭活病毒和其他外来微生物。RPMI 1640 Medium (含双抗)厂家供货
如今已经成为各大实验室“常客”的胎牛血清,是一种采集自新鲜的牛血液的优良血清。胎牛血清主要的作用就是提供基本的营养物质以及提供接触和伸展因子,有效避免细胞贴壁受到机械的损伤。如此看来胎牛血清确实发挥出非常大的作用,那么为了让其充分发挥更大的价值该注意哪些事项呢?注意避免沉淀加入培养液,添加胎牛血清的时候要注意避免把沉淀加入培养液,因为如果培养液有沉淀的存在,会使得其中培养的细胞产生大量的黑点,除此之外,细胞的表面还很可能会覆盖一层油状物质,总之出现这样的情况会极其不利于细胞的正常生长。那么为了更大程度减少血清的损失,可以把所有有沉淀的血清进行收集并做离心处理,之后便可将上清液加入培养液中使用。RPMI 1640 Medium (含双抗)厂家供货
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